Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合减缓宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最少见的医学结核病，在全球女同性恋中具有极高死亡率和极高感染率的表现形式。超过85％的CC死亡率和感染率主要愈演愈烈在病患仍不充实的演进中国家。

尽管通过开刀、放疗和化学疗法等治疗法手段在CC的治疗法方面上取得了重大的进展，但由于的复发和转移，晚期CC患儿的预后一直极好。因此，开发更有效地更具特异性的CC治疗法策略迫在眉睫。

该研究课题通过实时选取SPECS数据库，解剖了多种候选的新型JAK类似物，并评量这些候选药物的抗效果尤其是对CC巨噬细胞系的依赖性。 AH057是算是最佳的JAK类似物，其可以通过必要消除JAK1/2丝氨酸的活性来有效地的阻绝JAK/STAT频谱通路，最终导致巨噬细胞增殖和侵扰依赖性的消除、巨噬细胞凋亡的减少、巨噬细胞周期的停滞以及消除的愈演愈烈演进。

研究课题部门进一步通过选取Selleck化学文库，选取了与AH057具有最极高协同依赖性的有机化合物DNMT1类似物SGI-1027。AH057与SGI-1027合组可用可以通过依赖性于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组下游效应分子，来显著减少巨噬细胞凋亡反应和巨噬细胞周期的停滞，从而有效地地协同消除CC巨噬细胞的增殖。

总而言之，以上研究课题%-双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗法的医学证据，也为医学上的药物合组治疗法CC和其他恶性患儿的和安全性数据分析提供了支持。

原始出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).