Blood：谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的病毒感染？

布鲁克皮埃尔肝细胞组织肝细胞增生症（LCH）是一种由MAPK移动式里的偶发性激活等位基因特别设计的脾脏；也。

“误导的脾脏；也轴突圆锥形肝细胞(DC)”模型认为，高危、多控制；也统、致命生殖器官阳性(MS-RO+)LCH是由肿瘤(BM)内常驻的多意念造血祖肝细胞的特别设计等位基因导致的，而低风险、MS-RO-和单控制；也统(SS)LCH则是由循环或组织内常驻的轴突圆锥形肝细胞(DC)的前体肝细胞的特别设计等位基因导致的。

本研究成果研究成果了CD34+c-Kit+FLT3+脾脏；也祖肝细胞群在所有LCH病表现里作为潜在等位基因携带者的有可能性。

该群体涵盖单核肝细胞(Mo)/巨噬肝细胞(MF)、陷骨肝细胞(OC)和轴突圆锥形肝细胞(DC)寡能祖肝细胞。MS-RO+LCH病征肿瘤来源的CD34+c-Kit+FLT3+肝细胞，在体外可导致郎格皮埃尔肝细胞(LC)十分相似肝细胞。该祖肝细胞来源的LC十分相似和DC子孙都携带BRAF等位基因，推测了它们的都由起源。

在高危和低危LCH病征里，CD34+c-Kit+FLT3+祖肝细胞在体液里的百份之外略高于健康献血者。在1由此可知MS-RO+LCH病征里，CD34+c-Kit+FLT3+肝细胞在体液里的百份及其BRAF等位基因子孙之外随化疗而改变。

在体外，高危和低危LCH病征外周血来源的CD34+c-Kit+FLT3+祖肝细胞之外可导致DC和LC十分相似肝细胞，但其特别设计等位基因不易被探测到，有可能是由于等位基因的祖肝细胞的百份高所造成的。此外，研究成果其他部门还在多个低危病征的病灶Mo/MF、DC、LC和/或OC十分相似肝细胞以及血Mo和DC里注意到等位基因的BRAF等位基因。

综上所述，研究成果其他部门推测，在高危和低危LCH病征里，特别设计等位基因都存在于BM内常驻的脾脏；也祖肝细胞里，该祖肝细胞可以动员到体液里。

原始出处：

Yanling Xiao，et al. Bone marrow-derived myeloid progenitors as driver mutation carriers in high- and low-risk Langerhans cell histiocytosis. Blood. August 4，2020.