NEJM：Veliparib联合一线化疗治疗高级别浆液持续性卵巢癌

近日分析医务人员分析了PARP抑制剂Veliparib主力化疗早些时候浓缩普遍性膀胱癌的。本次分析为III期临床分析，而无须化疗的Ⅲ期或Ⅳ期早些时候浓缩普遍性膀胱癌患者，随机接受化学疗法+CPA诱发化疗以及CPA确保化疗（CPA组成员）、化学疗法+Veliparib诱发化疗以及CPA确保化疗（Veliparib诱发组成员）、化学疗法+Veliparib诱发化疗以及Veliparib确保化疗（Veliparib确保组成员）。巨噬细胞增加普遍性的疗程可以在试验开始同一时间或3个长周期后进行。牵头化学疗法6个长周期，确保化疗30个长周期。分析的主要终点为无的发展生存期。共有1140名患者作准备分析。在BRCA基因型配置文件里， veliparib诱发组成员的里位无的发展生存期为34.7个翌年，对照组成员为22.0个翌年（的发展或死亡的致命比为0.44）；在相合拆分成员整修缺陷（HRD）配置文件里，里位无的发展生存期分别为31.9个翌年和20.5个翌年（致命比为，0.57）；意向化疗人群里，分别为23.5个翌年和17.3个翌年（致命比，0.68）。当与化学疗法牵头使用时，Veliparib增加了病症、血栓增加的肥胖率，以及烦躁和疲劳的上都肥胖率。分析并不认为，在诱发化疗后，确保化疗期间添加Veliparib，可突出加长早些时候浓缩普遍性膀胱癌无的发展生存期。零碎应是：Robert L. Coleman et al. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译收集，转载需授权！