信达生物的利妥昔单抗口服HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

回信远超生物宣布其与礼来密切合作的分拆人/仓鼠嵌合化学疗法HALPRYZA（利妥昔肌肉注射注射液）可取得近现代国家药品监督管理局（NMPA）的年初准许，用作治疗弥漫连续性大B细胞内癌症（DLBCL）、滤泡连续性癌症（FL）和慢连续性淋巴细胞内连续性白血病（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利肌肉注射镇静剂），BYVASDA（贝伐肌肉注射镇静剂）和SULINNO（阿远超木肌肉注射镇静剂）之后，回信远超生物可取得NMPA准许的第四种化学疗法口服，也是回信远超和礼来在TYVYT后密切合作的第二种可获NMPA准许的化学疗法。

关于恶连续性癌症

恶连续性癌症是近现代最常见于的血液恶连续性之一，近年来恶连续性癌症的发病率不断上升。根据组织病理学，癌症可总称白血病癌症（HL）和非白血病癌症（NHL），其中NHL分之一大多数。超过95％的B细胞内非白血病癌症细胞内表远超CD20。

关于HALPRYZA（利妥昔肌肉注射注射液）

HALPRYZA是分拆人/仓鼠嵌合化学疗法口服，利妥昔肌肉注射与B淋巴细胞内很薄的CD20淋巴细胞结合，并诱导免疫系统反之亦然细胞内疗效（CDC）和免疫反应反之亦然细胞内疗效（ADCC）。

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